ИАС "Закупки"
[Свернуть/Распахнуть]
Общая информация
Действующее вещество
Русское: Амброксол
Латинское: Ambroxol
Торговое название
Русское: Лазолван
Латинское:
Лекарственная форма
Сокращенное: р-р д/приема внутрь
Полное: раствор для приема внутрь
Дозировка
Сокращенное: 15 мг/5 мл 200 мл №1
Полное: 15 мг/5 мл 200 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со стаканчиком мерным/
Количество в оптребительской упаковке: 1
Производитель
Название: Дельфарм Реймс
Страна: Франция
Регистрационное удостоверение
Номер: ЛП-№(006034)-(РГ-RU)
Дата регистрации: 27 июня 2024 г.
Дата окончания действия:
Дата переоформления:
Дата отмены:
ЖНВЛП
Входит в список ЖНВЛП: Да
Предельная цена руб. без НДС: 0,00
Срок годности: 3 года
[Свернуть/Распахнуть]
Аналоги лекарственных средств
Названия 
Амброксол р-р д/приема внутрь 15 мг/5 мл 200 мл №1; ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия; ЛП-№(005565)-(РГ-RU) от 27.05.2024
Амброксол р-р д/приема внутрь 15 мг/5 мл 200 мл №1; ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия; ЛП-№(005565)-(РГ-RU) от 27.05.2024
Амброксол р-р д/приема внутрь 15 мг/5 мл 200 мл №1; ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия; ЛП-№(005565)-(РГ-RU) от 27.05.2024
Амброксол р-р д/приема внутрь 15 мг/5 мл 200 мл №1; ЗАО Ярославская фармфабрика, Россия; ЛП-008803 от 21.06.2023
Амброксол р-р д/приема внутрь 15 мг/5 мл 200 мл №1; ЗАО Ярославская фармфабрика, Россия; ЛП-008803 от 21.06.2023
Амброксол р-р д/приема внутрь 15 мг/5 мл 200 мл №1; ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия; ЛП-№(001130)-(РГ-RU) от 15.08.2022
Лазолван р-р д/приема внутрь 15 мг/5 мл 200 мл №1; Опелла Хелскеа Италия С.Р.Л., Италия; ЛП-№(006034)-(РГ-RU) от 27.06.2024
Лазолван р-р д/приема внутрь 15 мг/5 мл 200 мл №1; Дельфарм Реймс, Франция; ЛП-№(006034)-(РГ-RU) от 27.06.2024
Лазолван р-р д/приема внутрь 15 мг/5 мл 200 мл №1; Опелла Хелскеа Италия С.Р.Л., Италия; П N014992/03 от 07.08.2008
Лазолван р-р д/приема внутрь 15 мг/5 мл 200 мл №1; Дельфарм Реймс, Франция; П N014992/03 от 07.08.2008
Флавамед р-р д/приема внутрь 15 мг/5 мл 200 мл №1; Берлин-Хеми АГ, Германия; ЛСР-007251/08 от 10.09.2008